超声波萃取仪的操作步骤可分为以下三个阶段：
一、预处理阶段
1、仪器检查
确认电源连接正常，仪器无外部损伤，各部件(换能器、温控探头)安装牢固。
清洁钢槽并注入1/3~1/2容积的冷水作为超声传导介质，水面需高于样品容器内物料高度。
2、样品与溶剂准备
固体样品需粉碎过筛，液体样品需过滤去除杂质。
按比例加入萃取溶剂，确保完全浸没样品，液固比通常为10:1~30:1。
二、核心操作阶段
1、参数设置
时间：通过面板设置超声时间，复杂样品可分段脉冲处理。
功率：依样品性质调节，易降解物质需降低功率。
温度：对热敏性成分开启冰浴或外接循环冷却系统，保持温度≤40℃。
2、启动超声
将样品容器垂直置入钢槽介质中，避免接触槽底或侧壁。
按下启动键(ON/OFF)，观察空化现象(液体中出现密集气泡)确认运行正常。
3、过程监控
连续超声不超过15分钟，间歇停止冷却以防介质过热(水温>60℃需暂停)。
黏稠样品需中途摇晃容器促进均匀分散。
三、后处理阶段
1、终止与分离
时间结束后自动停机，关闭电源，用镊子取出样品容器。
离心(4000rpm, 5min)或静置分层，收集上清液。
2、纯化与回收
合并多次萃取液，通过旋转蒸发仪回收溶剂(如乙醇)。
采用固相萃取柱(如HLB)进一步纯化目标成分。
3、仪器维护
立即倒空钢槽介质并擦干，用软布清洁换能器表面残留物。
每月检查散热系统，更换老化密封圈。
四、关键注意事项
1、安全防护：操作时需佩戴护目镜及防溶剂手套，易燃溶剂禁用明火环境。
2、防乳化：若两相分层困难，可添加氯化钠或短时离心破乳。
3、特殊样本：微生物细胞破碎需结合蛋白酶预处理，避免过度超声导致DNA断裂。
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